Qué trámites regulatorios son necesarios para dispositivos médicos en Colombia, según el Decreto 4725 de 2005: registro sanitario automático, registro sanitario o permiso de comercialización según la clase; CCAA del importador o condiciones sanitarias del fabricante; visto bueno en la VUCE, etiqueta, estándar semántico y publicidad; tecnovigilancia, modificaciones y renovación. Esta guía ordena la ruta en siete pasos, quién responde por cada trámite y los casos especiales. DD

Quien busca asesoría para importar dispositivos médicos en Bogotá necesita una ruta completa: el producto con registro sanitario, el importador con CCAA y cada embarque autorizado en la VUCE. Esta guía explica dónde se hacen los trámites, qué incluye la asesoría en seis pasos, cuánto cuesta con las tarifas INVIMA 2026 por código y el descuento para pymes, cómo elegir al asesor y qué casos piden un especialista. DD9 asesora desde Bogotá.