La Circular 23 de 2026 hace obligatorio el reporte de precios de dispositivos médicos en SISDIS. Explicamos, paso a paso y en lenguaje claro, qué dispositivos entran, quién reporta, cómo se carga en PISIS con el UDI-DI y la factura electrónica, el plazo del viernes 30 de octubre, la ventana extemporánea de noviembre, las multas de la SIC y lo que este cambio significa para pacientes, clínicas y el sistema de salud.

La Resolución 1405 conecta el Estándar Semántico con atributos asociados al UDI-DI que se reportan en la plataforma de INVIMA. Esta guía explica cuándo hacer un nuevo reporte por cambios, qué atributos suelen requerir actualización, cómo impactan los cambios en presentación comercial y qué riesgos operativos y regulatorios se generan por inconsistencias entre etiqueta, expediente y lo reportado. Caracteres: 389