Saber cómo se clasifica el riesgo de un dispositivo médico en Colombia define el trámite ante el INVIMA. Esta guía recorre los seis pasos de la clasificación según el Decreto 4725 de 2005: la finalidad prevista, las cuatro familias de reglas del artículo 7, la duración del contacto, la clase más elevada cuando aplican varias reglas, el significado de las clases I, IIa, IIb y III y su efecto en el registro sanitario. DD9 clasifica dispositivos médicos desde Bogotá.

Los pasos para registrar un dispositivo médico ante el INVIMA siguen un orden que fija el Decreto 4725 de 2005: clase de riesgo, ruta de registro, modalidad, documentación técnica y legal, radicación, evaluación, registro y reporte del estándar semántico que exige la Resolución 1405 de 2022 antes de vender. Esta guía explica cada paso con su artículo, los plazos del INVIMA y el momento donde el trámite se decide, y muestra cómo DD9 lo acompaña desde Bogotá.