El Instructivo oficial del INVIMA vigente desde el 10 de julio de 2026 define exactamente tres elementos a verificar en recepción para dispositivos médicos: formulario completo, firma del representante legal y director técnico, y tarifa correcta según tipo de trámite y riesgo del producto. Para renovaciones se añade la verificación del término legal. DD9 explica cada elemento y sus implicaciones operacionales.