INVIMA oficializó (12/03/2026) que el reporte del estándar semántico y codificación es requisito obligatorio para iniciar o continuar la comercialización de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. La Resolución 1405 de 2022 define la obligación del titular/autorizado, el procedimiento de reporte y la regla para registros posteriores al 08/02/2026. Además, el correo de IVC concede 10 días hábiles para confirmar reporte o informar no comercialización, con ries