Guía regulatoria sobre exportación temporal para reparación de equipos biomédicos: qué soportes conservar, documentos mínimos para retorno/reingreso y reimportación, verificación de identidad (modelo/serial) y cómo diferenciar reparación frente a repotenciación, con implicaciones específicas para repotenciados IIb–III conforme a criterios administrativos de INVIMA y la Resolución 2434.

Guía regulatoria sobre mantenimiento de equipos biomédicos usados y repotenciados: diferencia regulatoria usado vs repotenciado, hoja de vida verificable, evidencia de mantenimiento y calibración, gestión documental cuando intervienen terceros y aclaración de que no existe trámite de reporte de mantenimiento ante INVIMA.