Guía regulatoria sobre publicidad de dispositivos médicos: cómo aplicar el Art. 58 del Decreto 4725 para asegurar veracidad, coherencia con registro/permiso y soporte en evidencia científica. Explica prohibiciones por inducir a engaño o error, criterios prácticos para piezas en redes sociales y por qué los autos administrativos de requerimiento de INVIMA son una actuación normal del control previo de autorización.